世界各地的團(tuán)隊都在努力開發(fā)針對SARS-CoV-2的活性物質(zhì)。病毒功能蛋白的結(jié)構(gòu)分析對該目標(biāo)非常有幫助。蛋白質(zhì)的功能與其3D結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。如果知道此3D架構(gòu)，則可以識別活性物質(zhì)的特定攻擊點(diǎn)。

一種特殊的蛋白質(zhì)負(fù)責(zé)病毒的繁殖：病毒主要蛋白酶(Mpro或3CLpro)。呂貝克大學(xué)的Rolf Hilgenfeld博士教授領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊現(xiàn)已對SARS-CoV-2主要蛋白酶的3D結(jié)構(gòu)進(jìn)行了解碼。研究人員使用了柏林亥姆霍茲-中心博物館BESSY II實(shí)驗(yàn)室的高強(qiáng)度X射線光。

HZB大分子晶體學(xué)(MX)研究小組的負(fù)責(zé)人Manfred Weiss博士說：“對于具有*高相關(guān)性的此類問題，我們可以提供快速訪問儀器的途徑。”在所謂的MX儀器上，可以用高亮度X射線光分析微小的蛋白質(zhì)晶體。圖像包含有關(guān)蛋白質(zhì)分子3D結(jié)構(gòu)的信息。然后通過計算機(jī)算法計算蛋白質(zhì)分子的復(fù)雜形狀及其電子密度。

3D體系結(jié)構(gòu)為開發(fā)活性物質(zhì)或抑制劑提供了具體的起點(diǎn)。這些**可以專門停靠在大分子的靶點(diǎn)上并阻礙其功能。羅爾夫·希爾根費(fèi)爾德(Rolf Hilgenfeld)是病毒學(xué)領(lǐng)域的世界知名專家，在2002/2003年SARS大流行期間已開發(fā)出針對SARS病毒的抑制劑。2016年，他成功破譯了寨卡病毒的一種酶。

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