2020年6月2日訊/生物谷BIOON/---近日，巴塞羅那大學(xué)的一項(xiàng)跨學(xué)科研究確定了兩個(gè)可能**阿爾茨海默氏病的候選化合物。這是兩個(gè)來(lái)自于海洋的分子，meridianine和lignarenone B，能夠改變GSK3B的活性，后者是與幾種神經(jīng)退行性**相關(guān)的蛋白質(zhì)。

研究人員使用了幾種生物計(jì)算技術(shù)來(lái)檢測(cè)這些化合物的活性，隨后這些化合物在小鼠神經(jīng)元細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中得到了驗(yàn)證。這些結(jié)果將使研究人員能夠更好地理解GSK3B分子的功能，并為開(kāi)發(fā)抗阿爾茨海默氏病的新藥奠定有希望的起點(diǎn)。

該論文發(fā)表在《biomolecule》雜志上。

GSK3B是大腦中一種豐富的蛋白質(zhì)，在阿爾茨海默氏病和其他神經(jīng)退行性**的發(fā)展中起著重要作用，因?yàn)樗鼈兊幕钚宰兓瘯?huì)對(duì)學(xué)習(xí)和記憶中的基本突觸信號(hào)產(chǎn)生負(fù)面影響，甚至可以被中斷。這就是為什么在過(guò)去的幾年中，研究人員做出了很多努力來(lái)設(shè)計(jì)GSK3B抑制劑的原因，盡管到目前為止還沒(méi)有足夠的成果。

研究人員使用生物計(jì)算和分子動(dòng)力學(xué)模擬技術(shù)分析了由Conchita Avila團(tuán)隊(duì)分離和表征的一組海洋分子家族抑制GSK3B活性的潛力。

然后，研究人員使用小鼠神經(jīng)元培養(yǎng)物對(duì)這些分子的抑制能力進(jìn)行了體外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。結(jié)果表明，兩種海洋化合物均不引起神經(jīng)毒性作用，此外，它們還可以促進(jìn)神經(jīng)元結(jié)構(gòu)的可塑性。 “新分子不會(huì)過(guò)度抑制GSK3B，這很有趣，因?yàn)檫^(guò)度抑制GSK3B可能是其他抑制劑所描述的某些**反應(yīng)的原因。而且，這些分子會(huì)誘導(dǎo)神經(jīng)元的生長(zhǎng)。

根據(jù)研究人員的說(shuō)法，這是一個(gè)相關(guān)發(fā)現(xiàn)，因?yàn)橐业娇梢?*阿爾茨海默氏癥的新分子并不容易。作者認(rèn)為，要確認(rèn)這些新分子的潛力，下一步是評(píng)估在接下來(lái)的幾年中用這些****是否能改善阿爾茨海默氏癥小鼠模型的癥狀，如果是，則嘗試用這些分子進(jìn)行臨床研究。（生物谷 Bioon.com）

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