嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法是當前癌癥**領域的研究熱點，其通過對人的T細胞進行體外基因工程改造使其表達嵌合抗原受體，再回輸患者體內用于****，已在**血液系統惡性腫瘤中表現出極大的優勢。

CAR-T細胞制造通常包括激活、病毒轉導和體外擴增等步驟，目前的正常流程約需耗時9天。 然而，CAR-T細胞的激活和擴增會導致分化和**活性丟失，對**效果產生不利影響。

近日，美國賓夕法尼亞大學研究人員在《Nature Biomedical Engineering》發表了題為“Rapid manufacturing of non-activated potent CAR T cells”的論文，報道了一種分離獲得T細胞后無需激活步驟直接進行慢病毒載體轉導，通過調整培養基配方和培養容器的表面積與體積比在24小時內快速制造高功效CAR-T細胞的技術，并且在人類白血病的小鼠異種移植模型中，證實快速生成的非激活CAR-T細胞比使用標準方案產生的相應激活CAR-T細胞顯示出更高的體內抗白血病活性。

該研究利用慢病毒載體進入和整合到非分裂細胞基因組的獨特能力，提供了一種高效生產具有持久移植能力和功效的CAR-T細胞產品，可減少體外操作步驟降低制備成本，同時避免了CAR-T細胞分化和失活，且為細胞制備本地化提供了潛在可行性，這對改進CAR-T療法有重要的意義。（生物谷Bioon.com）