2020年6月9日訊 /生物谷BIOON /——蛋白質中單個構建塊的重復是許多遺傳**的原因，但這種重復實際上是如何導致**的仍在很大程度上是未知的。柏林的研究人員研究了重復的延伸是如何導致這種**的，并發現突變蛋白質之間的吸引力導致它們改變了細胞中微小液滴的行為。這種作用模式可以解釋許多其他遺傳**。
每只手有五個手指，每只腳有五個腳趾--在發育過程中，我們身體的整個對稱性是由HOX基因控制的。這組基因對于發育中的胚胎沿著身體軸的結構是至關重要的。
例如，HOXD13基因的缺陷可能導致手指過剩和融合，這是一種被稱為并趾多趾畸形的發育障礙。導致這種**的分子過程直到現在才為人所知。
柏林馬克斯普朗克分子遺傳學研究所的Denes Hnisz和Daniel Ibrahim領導的研究小組發現，這種突變導致了化學性質發生改變的蛋白質的產生。HOXD13蛋白質與其他分子一起形成微小的液滴，稱為凝聚物，但是液滴的成分發生了改變，因此，蛋白質的調節功能受到了損害。這組科學家在科學雜志Cell上報告說，這種基因驅動的凝聚物成分的變化可能是一種潛在的遺傳**的新機制。
2020年6月9日訊 /生物谷BIOON /——蛋白質中單個構建塊的重復是許多遺傳**的原因，但這種重復實際上是如何導致**的仍在很大程度上是未知的。柏林的研究人員研究了重復的延伸是如何導致這種**的，并發現突變蛋白質之間的吸引力導致它們改變了細胞中微小液滴的行為。這種作用模式可以解釋許多其他遺傳**。
每只手有五個手指，每只腳有五個腳趾--在發育過程中，我們身體的整個對稱性是由HOX基因控制的。這組基因對于發育中的胚胎沿著身體軸的結構是至關重要的。
例如，HOXD13基因的缺陷可能導致手指過剩和融合，這是一種被稱為并趾多趾畸形的發育障礙。導致這種**的分子過程直到現在才為人所知。
柏林馬克斯普朗克分子遺傳學研究所的Denes Hnisz和Daniel Ibrahim領導的研究小組發現，這種突變導致了化學性質發生改變的蛋白質的產生。HOXD13蛋白質與其他分子一起形成微小的液滴，稱為凝聚物，但是液滴的成分發生了改變，因此，蛋白質的調節功能受到了損害。這組科學家在科學雜志Cell上報告說，這種基因驅動的凝聚物成分的變化可能是一種潛在的遺傳**的新機制。
與其他**相關的機制
HOXD13并不是**一種具有分子尾巴的蛋白質，這種分子尾巴會影響其在凝聚物中的行為和功能。計算生物學家Sebastian D. Mackowiak是這項研究的主要作者，他和Shaon Basu一起分析了另外1500個帶有分子尾巴的人類基因調控蛋白，并能夠識別出七種具有不同化學性質的尾巴。大約300個基因調控蛋白，比如HOXD13，在它們的尾巴中有很高的丙氨酸含量。研究人員隨后改變了其中一些蛋白質的丙氨酸殘基的數量，發現這種改變導致了凝聚物成分的改變，并阻礙了蛋白質在細胞中的功能。
這項工作對Hnisz和他的同事來說是一個勝利。幾十年前，顯微鏡學家**描述了以小的細胞球形式存在的凝聚物，但直到*近，它們的功能??還受到許多人的質疑。Hnisz說："凝聚物與**的發展直接相關這一事實不能再被否認了。其他許多**也可能是由細胞凝聚物成分的改變引起的，這是**合理的。"（生物谷Bioon.com）
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