早年間的酒精中毒是成癮行為發生的一個風險因素，近日，一篇發表在國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上題為“Single-dose ethanol intoxication causes acute and lasting neuronal changes in the brain”的研究報告中，來自海德堡大學醫院等機構的科學家們通過研究發現，即使是單一的酒精攝入也會長久性地影響神經元的形態學表現，尤其是，突觸的結構和線粒體的動態學變化都會受到酒精的影響。

文章中，研究人員利用黑符果蠅的遺傳模型系統進行研究表明，突觸中線粒體遷移的改變或會減少酒精的獎勵效應，這些研究結果表明，即使是單一的攝入事件或許也會成為酒精成癮的基礎。從零星飲酒到長期酗酒，大腦中的哪些變化會伴隨著這一狀態的過渡呢？這是科學家們一直以來想要探討的問題，很多科學家研究都分析了長期飲酒對大腦海馬體（大腦的控制中心）的影響效應，正因為如此，科學家們對于關鍵風險因素的急性神經元相互作用知之甚少，比如在幼年時的**次酒精中毒。

于是研究人員開始著手闡明乙醇依賴性的分子改變，這些變化或許又會為單次急性乙醇中毒后的長久性細胞改變提供基礎，研究人員在分子、細胞和行為水平上分析了單次飲酒所產生的影響，他們假設，類似于單次課程后記憶的形成過程，單次飲酒或許也會形成與酒精相關的正向關聯。研究人員利用果蠅和小鼠模型進行研究檢測了這一假設，結果發現了乙醇會在兩個方面引起改變，即線粒體的動態學和神經元突觸之間的平衡。線粒體能為細胞，尤其是神經細胞提供能量，為了能以*佳的方式來將能量運輸到細胞中，線粒體就會移動。而線粒體的移動則會在乙醇處理的細胞中受到干擾，這樣一來，特定突觸之間的化學平衡就會被破壞，這些改變是長久性的，且能被動物行為改變所證實，小鼠和果蠅都表現出了飲酒量的增加，并能在后期生活中出現復發性飲酒行為。

神經元的形態重塑是學習和記憶的一個有名基礎，這些所謂的細胞可塑性機制是機體學習和記憶的核心，同時也被認為是形成與**相關獎賞的聯想記憶形成的核心所在；再加上對突觸傳輸和可塑性非常重要的神經元的線粒體歉意，研究人員推測，這些乙醇依賴性的細胞改變對于成癮行為的發生至關重要。研究者Scholz表示，值得注意的是，促成復雜獎賞行為的細胞過程在不同物種中是保守的，這或許就表明其在人類中擁有類似的作用，這可能是一種對于機體記憶和學習能力非常必要的一般細胞過程。

這些所觀察到的機制或許就能解釋在小鼠機體中所觀察到的結果，即一次醉酒經歷就會增加其后期對酒精的攝入和反復飲酒；這些機制甚至與在人類中的觀察結果有關，即幼年時**次醉酒或許是個體后期酒精成癮發生的重要風險因素，這就意味著識別出持久的酒精依賴性改變或許是理解急性飲酒如何轉變為慢性酒精濫用的重要一步。綜上，本文研究揭示了線粒體的運輸或許是涉及機體大腦獎懲學習的一個過程，并強調了高分辨率蛋白質組用于識別與成癮行為相關的細胞機制的巨大潛力。（生物谷Bioon.com）